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酪氨酸激酶抑制劑
中文名：酪氨酸激酶抑制劑
CAS：649735-46-6
中文別名：1-[[4-[(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]-5-甲基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]氧基]-2-丙醇;酪氨酸激酶抑制劑;布立尼布;布立尼布、BMS-540215
英文名：1-[[4-[(4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]oxy]-2-propanol
性質(zhì)：密度;1.42
用途：抗腫瘤藥人類蛋白酪氨酸激酶在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起著非常重要的作用它，已成為一很有前景的腫瘤治療新靶點(diǎn)。蛋白質(zhì)酷氨酸在一系列細(xì)胞活動(dòng)例如細(xì)胞長(zhǎng)、分化和死亡的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中起著重要的作用。很多類型的腫瘤因?yàn)橛泄δ芪蓙y的生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶,從而導(dǎo)致不正確的有絲分裂信號(hào)。因此在包括癌癥和其他許多疾病的治療研究中,酪氨酸激酶都是研究的目標(biāo)和對(duì)象。酪氨酸激酶抑制劑的研究已成為當(dāng)今世界杭腫瘤研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域。酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)的抗腫瘤作用機(jī)制可能通過(guò)以下途徑實(shí)現(xiàn):抑制腫瘤細(xì)胞的損傷修復(fù)、使細(xì)胞分裂阻滯在G1期、誘導(dǎo)和維持細(xì)胞凋亡、抗新生血管形成等。目前越來(lái)越多酪氨酸激酶抑制(如甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、埃羅替尼、索拉非尼、凡德他尼、Sunitinib)研制成功并被批準(zhǔn)用于臨床,取得了令人鼓舞的療效,抗腫瘤治療已經(jīng)開(kāi)始進(jìn)入了“分子靶向治療”的時(shí)代。選擇性小分子受體酪氨酸激酶抑制劑類藥甲磺酸伊馬替尼屬于新型酪氨酸激酶抑制劑，為苯氨嘧啶的衍生物。約95%的慢性粒細(xì)胞白血病(CML)病人均有Ph1染色體陽(yáng)性，即9號(hào)染色體的原癌基因ABL異位到22號(hào)染色體的一段稱為斷裂點(diǎn)成簇區(qū)(BCR)的癌基因上，兩種基因重組在一起，產(chǎn)生融合蛋白p-210，與正常的C-ABL蛋白p-150相比，p-210具有較高的酪氨酸激酶活性，可刺激白細(xì)胞增殖，導(dǎo)致白血病。本藥在體內(nèi)外均可強(qiáng)烈抑制ABL酪氨酸激酶的活性，特異性地抑制ABL的表達(dá)和BCR-ABL細(xì)胞的增殖，從而可用于治療CML。此外，本藥還可抑制血小板衍化生長(zhǎng)因子(PDGF)和干細(xì)胞因子(SCF)受體的酪氨酸激酶，并可抑制PDGF和SCF介導(dǎo)的生化反應(yīng)，但不影響其他刺激因子如表皮生長(zhǎng)因子等的信號(hào)傳導(dǎo)。


3-甲氧基-L-酪氨酸(+4℃)
中文名：3-甲氧基-L-酪氨酸(+4℃)

中文別名：3-甲氧基-L-酪氨酸(+4℃)
英文名：3-甲氧基-L-酪氨酸(+4℃)
性質(zhì)：3-甲氧基-L-酪氨酸(+4℃)的化學(xué)性質(zhì)請(qǐng)參考元素商城相關(guān)介紹
用途：酪氨酸類衍生物


BOC-D-酪氨酸
中文名：BOC-D-酪氨酸
CAS：70642-86-3
中文別名：BOC-D-酪氨酸
英文名：BOC-D-酪氨酸
性質(zhì)：BOC-D-酪氨酸的化學(xué)性質(zhì)請(qǐng)參考摩貝百科相關(guān)介紹
用途：酪氨酸類衍生物


廠家供應(yīng)：
酪氨酸磷酸化抑制劑AG30 122520-79-0